Решение об организации клинических испытаний рекомбинантной вакцины против коронавируса в Узбекистане было принято в ходе переговоров Министерства инновационного развития с представителями Института микробиологии Китайской академии наук и компании Anhui Zhifei Longcom Biopharmacyeutical.

Центр передовых технологий Мининноваций передал Государственному центру при Агентстве развития фармацевтической промышленности вакцины, образцы плацебо и соответствующие стандарты и реагенты, представленные для проверки

Сейчас документы первого и второго этапов клинических испытаний данной вакцины изучают фармакологический комитет Государственного центра и лаборатория вакцин, сывороточных препаратов и микробиологического анализа Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинского оборудования.

Проверкой качества вакцины занимаются лаборатория стандартизации и фармакотоксикологическая лаборатория. Вся работа контролируется Минздравом.

Если проверки дадут положительный результат, то третья фаза клинических испытаний вакцины будет проведена в Узбекистане.